金十數據6月12日訊，翰宇藥業在互動平台上表示，公司的司美格魯肽注射液按照2.2類進行上市申報，其中減重適應症於今年1月已完成三期臨牀全部受試者入組，目前正處於隨訪進行階段，且項目已進入劑量維持期。未來三期臨牀完成後，公司將依據相關法規要求，整理完善臨牀試驗數據後提交上市申請。
翰宇藥業：司美格魯肽注射液減重適應症已完成三期臨牀全部受試者入組
金十數據6月12日訊，翰宇藥業在互動平台上表示，公司的司美格魯肽注射液按照2.2類進行上市申報，其中減重適應症於今年1月已完成三期臨牀全部受試者入組，目前正處於隨訪進行階段，且項目已進入劑量維持期。未來三期臨牀完成後，公司將依據相關法規要求，整理完善臨牀試驗數據後提交上市申請。